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Für den Zoll AED 3 ist inzwischen die neueste Softwareversion 06 erhältlich. Diese bringt Änderungen für die Anwendung des Elektrodensets bei Kindern mit sich. Die Produktion von Artikelnummer 8900-000260 wurde eingestellt.

Ab 26. Mai 2020 gilt die MDR, die neue Medical Device Regulation. Diese europäische Verordnung hat Einfluss auf Medizinprodukte, demnach auch auf AEDs (Automatische Externe Defibrillatoren).

Seit einiger Zeit kursieren bereits Gerüchte über einen „neuen“Cardiac Science Defibrillator und inzwischen können wir es auch bestätigen – Cardiac Science bringt in der Tat einen neuen AED auf den Markt – den Powerheart G3 Elite.

In 2013 wurde der damalige Fabrikant des Telefunken Defibrillator, die Firma DefiTeq, insolvent erklärt. Dadurch wurde es für Besitzer von Telefunken Defibrillatoren unmöglich um die Geräte mit Austauschprodukten zu versorgen. Hier geht es vor allem um Elektroden und Batterien, welche absolut essentiell für die Funktionsfähigkeit der Defibrillatoren sind.

Am 26. Mai 2017 führte die Europäische Kommission die MDR – Medical Device Regulation ein. Die MDR ersetzt damit die frühere MDD (Medical Devices Directive) und legt für Hersteller ein Rahmenwerk fest für die Entwicklung und den Verkauf von Medizinprodukten. Am 26. Mai 2020 läuft die festgesetzte Übergangsperiode ab und alle Hersteller müssen ab dann die neue Verordnung einhalten.

Die irische Behörde für Medizinprodukte, die Health Products Regulatory Authority (HPRA), veröffentlicht eine deutliche Warnung vor den sich noch auf dem Markt befindlichen Defibrillatoren von Telefunken.

Bereits vor einigen Jahren hat General Electric die Produktion ihres Responder Defibrillators eingestellt. Damit Kunden ihr Gerät weiterhin benützen können, wurde die Produktion der Ersatzteile weitergeführt.